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Synthese und Kristallstruktur von Praseodym(III)‐monoacetatohexaaquo‐dichlorid‐monohydrat, [Pr(CH 3 COO)(H 2 O) 6 ]Cl 2 · H 2 O
Author(s) -
Schleid Thomas,
Meyer Gerd
Publication year - 1990
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19905830107
Subject(s) - chemistry , crystallography , triclinic crystal system , crystal structure , stereochemistry
Abstract [Pr(CH 3 COO)(H 2 O) 6 ]Cl 2 · H 2 O wird in Form von blaßgrünen Einkristallen durch Eindunsten wäßriger, essigsaurer Lösungen von PrCl 3 · 7 H 2 O erhalten. Die Verbindung kristallisiert triklin (Z = 2), Raumgruppe P 1 (Nr. 2); a = 872,27(9) pm; b = 933,02(8) pm; c = 961,75(9) pm; α = 105,238(9)°; β = 107,913(9)°; γ = 110,568(8)°; R = 0,023; R w = 0,022. Pr 3+ ist von insgesamt neun Sauerstoffatomen umgeben: Sechs gehören zu „Hydratwasser”‐Molekülen, zwei zu einer chelatartig angreifenden, das neunte zu einer einzähnig koordinierenden Acetatgruppe. Durch Verbrückung über Acetationen entstehen zentrosymmetrische Dimere {[Pr(CH 3 COO)(H 2 O) 6 ] 2 } 4+ , die durch vier „einsame” Cl − ‐Ionen und zwei weitere Wassermoleküle pro Dimer zusammengehalten werden. Die Chloridionen sind von fünf (Cl1) bzw. sechs (Cl2) Wasserliganden umgeben, das „zeolithische” Wasser (O9z) hat vier Wassermoleküle und zwei Chloridionen (Cl1 und Cl2) als nächste Nachbarn.