Zur Direktsynthese von Trialk(ar)ylphosphiten und ‐trithiophosphiten aus elementarem Phosphor

In dipolar‐aprotischen Lösungsmitteln lassen sich Trialk(ar)ylphosphite und ‐trithiophosphite, P(OR) 3 bzw. P(SR) 3 (R = Alk, Ar), in guten Ausbeuten durch die Umsetzung von P 4 mit CCl 4 und Alkoholen bzw. Thiolen in Gegenwart von Triethylamin herstellen. Während der P 4 ‐Abbau in der Reaktion mit den Alkoholen entsprechend Schema 1 erfolgt, verläuft die Reaktion mit den Thiolen über die intermediäre Bildung von Disulfanen, R 2 S 2 , die ihrerseits mit P 4 zu den Trithiophosphiten reagieren (Gl. (6) und (7)).