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Zur Direktsynthese von Trialk(ar)ylphosphiten und ‐trithiophosphiten aus elementarem Phosphor
Author(s) -
Riesel L.,
Kant M.,
Helbing R.
Publication year - 1990
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19905800126
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract In dipolar‐aprotischen Lösungsmitteln lassen sich Trialk(ar)ylphosphite und ‐trithiophosphite, P(OR) 3 bzw. P(SR) 3 (R = Alk, Ar), in guten Ausbeuten durch die Umsetzung von P 4 mit CCl 4 und Alkoholen bzw. Thiolen in Gegenwart von Triethylamin herstellen. Während der P 4 ‐Abbau in der Reaktion mit den Alkoholen entsprechend Schema 1 erfolgt, verläuft die Reaktion mit den Thiolen über die intermediäre Bildung von Disulfanen, R 2 S 2 , die ihrerseits mit P 4 zu den Trithiophosphiten reagieren (Gl. (6) und (7)).