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Eigenschaften von Chalkogen‐Chalkogen‐Bindungen. XII. Reversible Tellurierung von Tetraisopropyldiphosphan; Stabilisierung von Tellurobis(diisopropylphosphan) als Tetracarbonylchromkomplex
Author(s) -
Du Mont W.W.,
Hensel R.
Publication year - 1989
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19895790116
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Tetraisopropyldiphosphane 1 reagiert mit elementarem Tellur durch Tellurinsertion in die PP‐Bindung zu Tellurobis(diisopropylphosphan) 2.2 entsteht auch bei Umsetzung von Natriumtellurid mit Chlordiisopropylphosphan. l H, 13 C, 31 P und 125 Te NMR‐Spektren zeigen, daß 2 in Lösung im Gleichgewicht mit den Edukten 1 und elementarem Tellur steht. Umsetzung dieses Gleichgewichtsgemisches mit Tetracarbonyl(norbornadien)chrom(0) führt selektiv zum Chelatkomplex Tetracarbonyl[tellurobis(diisopropylphosphan)]chrom(0) 3 , der in reiner Form isoliert wurde. 3 ist im Gegensatz zu 2 bei Raumtemperatur inert bezüglich der Abspaltung von elementarem Tellur.