z-logo
Premium
Eigenschaften von Chalkogen‐Chalkogen‐Bindungen. XII. Reversible Tellurierung von Tetraisopropyldiphosphan; Stabilisierung von Tellurobis(diisopropylphosphan) als Tetracarbonylchromkomplex
Author(s) -
Du Mont W.W.,
Hensel R.
Publication year - 1989
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19895790116
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Tetraisopropyldiphosphane 1 reagiert mit elementarem Tellur durch Tellurinsertion in die PP‐Bindung zu Tellurobis(diisopropylphosphan) 2.2 entsteht auch bei Umsetzung von Natriumtellurid mit Chlordiisopropylphosphan. l H, 13 C, 31 P und 125 Te NMR‐Spektren zeigen, daß 2 in Lösung im Gleichgewicht mit den Edukten 1 und elementarem Tellur steht. Umsetzung dieses Gleichgewichtsgemisches mit Tetracarbonyl(norbornadien)chrom(0) führt selektiv zum Chelatkomplex Tetracarbonyl[tellurobis(diisopropylphosphan)]chrom(0) 3 , der in reiner Form isoliert wurde. 3 ist im Gegensatz zu 2 bei Raumtemperatur inert bezüglich der Abspaltung von elementarem Tellur.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom