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Übergangsmetallkomplexe mit Schwefelliganden. XLIV. Ruthenium(II)‐Komplexe mit dem sterisch anspruchsvollen Thioether‐Thiolat‐Liganden ‚ bu S 4 ’︁ 2− (= 1,2‐Bis(3,5‐di(tertiärbutyl)‐2‐mercaptophenylthio)‐ethan (2‐)) sowie den Koliganden PPh 3 , PMe 3 , CO, NH 3 und N 2 H 4
Author(s) -
Sellmann Dieter,
Barth Isabella
Publication year - 1989
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19895770127
Subject(s) - chemistry , ligand (biochemistry) , thioether , ruthenium , stereochemistry , medicinal chemistry , steric effects , catalysis , organic chemistry , biochemistry , receptor
Die Koordinationseigenschaften des sterisch anspruchsvollen Thioether‐Thiolat‐Liganden ‚ bu S 4 ’ 2− (= 1,2‐Bis(3,5‐di(tertiärbutyl)‐2‐mercaptophenylthio)ethan (2‐)) gegen‐über Ruthenium wurden untersucht. Dabei wurde [Ru(PPh 3 ) 2 (‚ bu S 4 ’)], 1 , aus [RuCl 2 (PPh 3 ) 3 ] und ‚ bu S 4 ’Li 2 erhalten. Ein PPh 3 ‐Ligand in 1 ist substitutionslabil und kann durch L CO ( 2 ), PMe 3 ( 3 oder NH 3 ( 5 ) unter Bildung von [Ru(L)(PPh 3 ))(‚ bu S 4 ’)] ersetzt werden. Der zu 1 analoge PMe 3 ‐Komplex [Ru(PMe 3 ) 2 (‚ bu S 4 ’)], 4 , ist thermisch inert, ebenso wie 2, 3 und [Ru(CO) 2 (‚ bu S 4 ’)], 6 , das aus [RuCl 2 (CO) 3 THF] und, ‚ bu S 4 ’Li 2 erhalten wurde. In Anbetracht der thermischen Reaktionsträgheit von 6 ist seine rasche Reaktion mit N 2 H 4 zu [Ru(N 2 H 4 )(CO)(‚ bu S 4 ’)], 7 , bemerkenswert; die Reaktion verläuft wahrscheinlich über 19e − ‐Zwischenstufen. Alle ‚ bu S 4 ’‐Komplexe sind in organischen Lösungsmitteln besser löslich als ihre [Ru(‚S 4 ’)]‐Stammverbindungen, n̈(CO)‐Frequenzen oder 31 P‐Verschiebungen sind jedoch nahezu identisch, woraus auf einen topologischen, nicht aber elektronischen Einfluß der t‐Butylgruppen geschlossen werden muß. Alle neuen Komplexe wurden elementaranalytisch sowie IR‐, NMR‐ und massenspektroskopisch charakterisiert.