Über die Bildung neuer Azathiadiphosphetidine

Die Reaktion von Py · PS 2 Cl ( 1 ; Py = Pyridin) mit primären aliphatischen Aminen im Molverhältnis 1:1 führt zu den Pyridiniumsalzen von 1‐Alkyl‐2‐alkylamino‐2, 4‐dithioxo‐1,3‐azathia‐2λ 5 , 4λ 5 ‐diphosphetidinen ( 3 ), die mit MeI zu den entsprechenden Methylestern ( 4 ) reagieren. Im Fall des Cyclohexylaminderivates 4a ließen sich durch fraktionierte Kristallisation aus Cyclohexan das trans‐ und cis‐Isomere erhalten. Die Kristallstrukturen beider Isomeren wurden bestimmt. Kristalldaten: 4a (trans), triklin Raumgruppe P 1 , Z = 2, a = 11,028(5), b = 11,99(1), c = 7,706(7) Å, α = 86,06(7)°,: β = 101,54(5)°, γ = 82,86(5)°; 4a′ (cis), triklin, Raumgruppe P 1 Z = 2, a = 6,849(4), b = 13,37(1) Å, c = 15,446(8) Å, α = 110,01(7)°, β = 101,42(4)°, γ = 91,60(6)°.