Darstellung und Eigenschaften von 1,2,3‐Thiazaborolen, 3‐Sulfoimido‐ und 3‐Pseudohalogeno‐1,2,3‐dithiaborolen | Zendy

Habben Carl D. | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Premium

Darstellung und Eigenschaften von 1,2,3‐Thiazaborolen, 3‐Sulfoimido‐ und 3‐Pseudohalogeno‐1,2,3‐dithiaborolen

Author(s) -

Habben Carl D.

Publication year - 1989

Publication title -

zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.354

H-Index - 66

eISSN - 1521-3749

pISSN - 0044-2313

DOI - 10.1002/zaac.19895730120

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Die Reaktionen von 3,4,5‐Trimethyl‐ und 4,5‐Diethyl‐3‐methyl‐1,2,3‐dithiaborol mit Di‐t.‐butylschwefeldiimid führen zu den 1,2,3‐Thiazaborolen 2 . 3‐Brom‐1,2,3‐dithiaborole reagieren mit Trimethylsilyl‐N‐sulfinylamin, ‐isocyanat und ‐cyanid unter Bildung von 3‐Sulfoimido‐ ( 3 ), 3‐Isocyanato‐ ( 4 ) und 3‐Cyano‐ ( 5 ) ‐1,2,3‐dithiaborolen. 3‐Isothiocyanato‐1,2,3‐dithiaborole ( 6 ) werden gebildet bei Addition elementaren Schwefels an 5 . 1 H‐, 11 B‐, 13 C‐, 14 N‐, 15 N‐NMR, Massen‐ und IR‐Spektren werden mitgeteilt und diskutiert.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research