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Darstellung und Eigenschaften von 1,2,3‐Thiazaborolen, 3‐Sulfoimido‐ und 3‐Pseudohalogeno‐1,2,3‐dithiaborolen
Author(s) -
Habben Carl D.
Publication year - 1989
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19895730120
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Reaktionen von 3,4,5‐Trimethyl‐ und 4,5‐Diethyl‐3‐methyl‐1,2,3‐dithiaborol mit Di‐t.‐butylschwefeldiimid führen zu den 1,2,3‐Thiazaborolen 2 . 3‐Brom‐1,2,3‐dithiaborole reagieren mit Trimethylsilyl‐N‐sulfinylamin, ‐isocyanat und ‐cyanid unter Bildung von 3‐Sulfoimido‐ ( 3 ), 3‐Isocyanato‐ ( 4 ) und 3‐Cyano‐ ( 5 ) ‐1,2,3‐dithiaborolen. 3‐Isothiocyanato‐1,2,3‐dithiaborole ( 6 ) werden gebildet bei Addition elementaren Schwefels an 5 . 1 H‐, 11 B‐, 13 C‐, 14 N‐, 15 N‐NMR, Massen‐ und IR‐Spektren werden mitgeteilt und diskutiert.