Das Verhalten des 2,4,6‐Tri‐tert.butylphenyllithiums gegenüber Halogensilanen. Bildung und Umwandlung des Trichlorsilyllithiums, LiSiCl 3

Trichlorsilyllithium, LiSiCl 3 2 , bildet sich als Resultat einer bei −78°C in THF rasch ablaufenden Metall‐Halogen‐Austauschreaktion bei der Umsetzung von 2,4,6‐Tritert.butylphenyllithium 1 oder Mesityllithium mit Bromtrichlorsilan. Auch die Einwirkung von 1 auf Trichlorsilan liefert 2 im Ergebnis einer partiellen Deprotonierung des HSiCl 3 . 2 wird nicht isoliert; der Nachweis in der THF‐Lösung erfolgt durch Protonierung oder Deuterierung und anschließende 1 H‐NMR‐spektroskopische oder ultrarotspektroskopische Identifikation des HSiCl 3 bzw. DSiCl 3 . Versuche, 2 mit verschiedenen Elektrophilen zur Reaktion zu bringen mißlangen; ebenso blieben Bemühungen, das als Zerfallsprodukt von 2 erwartete Dichlorsilylen durch Isopren abzufangen, ohne Erfolg. Studien zum thermischen Zerfall der LiSiCl 3 ‐THF‐Lösungen führten zum Nachweis von Polychlorpolysilanen und Insertionsprodukten von SiCl 2 in Tetrahydrofuran.