Cycloadditionsreaktionen im System 2‐Isocyanato‐4,4,5,5‐tetramethyl‐1,3,2‐dioxaphospholan/1,1,1,5,5,5‐Hexafluor‐4‐trimethylsiloxy‐3‐penten‐2‐on | Zendy

Francke Rudolph | Zendy; Röschenthaler GerdVolker | Zendy

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Cycloadditionsreaktionen im System 2‐Isocyanato‐4,4,5,5‐tetramethyl‐1,3,2‐dioxaphospholan/1,1,1,5,5,5‐Hexafluor‐4‐trimethylsiloxy‐3‐penten‐2‐on

Author(s) -

Francke Rudolph,

Röschenthaler GerdVolker

Publication year - 1989

Publication title -

zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.354

H-Index - 66

eISSN - 1521-3749

pISSN - 0044-2313

DOI - 10.1002/zaac.19895720116

Subject(s) - cycloaddition , chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis

Die beiden Titelverbindungen ergeben in einer (3+2)‐Cycloaddition das Spiroiminophosphoran 3 bzw. dessen Dimeres 4 . Eine (2+2)‐Cycloaddition von Hexafluoraceton an 3 läßt das Oxazaphosphetan 5 entstehen, das rasch in das Staudinger‐Produkt 6 zerfällt. Über die hydrolytische Abspaltung der Trimethylsilylgruppe von 3 wird das tricyclische Phosphoran 7 erhalten. Die Kopplungskonstante 3 J PH in 3 von 51,6 Hz ist überraschend groß.

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