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Cycloadditionsreaktionen im System 2‐Isocyanato‐4,4,5,5‐tetramethyl‐1,3,2‐dioxaphospholan/1,1,1,5,5,5‐Hexafluor‐4‐trimethylsiloxy‐3‐penten‐2‐on
Author(s) -
Francke Rudolph,
Röschenthaler GerdVolker
Publication year - 1989
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19895720116
Subject(s) - cycloaddition , chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Abstract Die beiden Titelverbindungen ergeben in einer (3+2)‐Cycloaddition das Spiroiminophosphoran 3 bzw. dessen Dimeres 4 . Eine (2+2)‐Cycloaddition von Hexafluoraceton an 3 läßt das Oxazaphosphetan 5 entstehen, das rasch in das Staudinger‐Produkt 6 zerfällt. Über die hydrolytische Abspaltung der Trimethylsilylgruppe von 3 wird das tricyclische Phosphoran 7 erhalten. Die Kopplungskonstante 3 J PH in 3 von 51,6 Hz ist überraschend groß.