Reaktionen mit NH‐funktionellen Schwefel‐Stickstoff‐verbindungen

Derivate NH‐funktioneller Sulfinimidamide wurden durch Substitutions‐, Additions‐und Eliminierungsreaktionen synthetisiert. Substitutionsreaktionen primärer Sulfinimidamide RS(NH)NH 2 (1), (R = t‐Bu oder Ph) mit Aminostannan Me 3 SnNHt‐Bu ergeben N,N,N′‐tristannyl‐substituierte Sulfinimidamide RS(NSnMe 3 )N(SnMe 3 ) 2 ( 2 ). Mit 1 und Säurechloriden entstehen lediglich Monosubstitutionsprodukte PhS(NR 3 )NH 2 ( 3 ) (R 3 = MeCO) und ( 4 ) (R 3 = MeSO 2 ). — Die Addition von Heterokumulenen PhNCZ and 1 führt zu 1:1‐Addukten PhS(NC(Z)NHPh)NH 2 ( 6 ) (Z = O) und ( 7 ) (Z = S). — Eliminierung von Isobuten aus S‐t‐Butyl‐sulfinimidamiden t‐BuS(NR 1 )NHR 2 ( 8 ) (R 1 , R 2 = t‐Bu oder SiMe 3 ) liefert primäre Diaminosulfane R 1 HNSNHR 2 ( 9 ). Metallierung von 9 a ( a : R 1 , R 2 = t‐Bu) mit MeLi und nachfolgende Metathese mit Me 3 SnCl führt zum N,N′‐distannylierten Diaminosulfan (Me 3 Sn)t‐BuNSNt‐Bu(SnMe 3 ) ( 10 ).