Sekundäre Phosphanchalkogenide. X. Reaktionen von Diphenylphosphanoxid, Ph 2 P(O)H, mit den Bis(2,4‐pentandionato)‐Komplexen des Nickels, Palladiums und Platins, Bis(cycloocta‐1,5‐dien)nickel(0) und Nickeltetracarbonyl Kristall‐ und Molekülstruktur von [Ni(acac){(Ph 2 PO) 2 H}] (acac − = O,O′‐C 5 H 7 O 2 − )

[{Ni(acac) 2 } 3 ] und [Pd(acac) 2 ] reagieren mit Ph 2 P(O)H zu [M(acac){(Ph 2 PO) 2 H}] (M = Ni, Pd), während [Pt(acac) 2 ] [Pt{(Ph 2 PO) 2 H} 2 ] ergibt. Die Nickel(0)‐Komplexe [Ni(cod) 2 ] und [Ni(CO) 4 ] setzen sich mit Ph 2 P(O)H zu [Ni(cod)(Ph 2 PO) 2 ] bzw. [{Ni(μ‐OPPh 2 ) 2 } n ] um. Die IR‐ und NMR‐Spektren dieser Komplexe und einige ihrer Reaktionen werden beschrieben. Die Kristallstruktur von [Ni(acac){(Ph 2 PO) 2 H}] wurde röntgenographisch bestimmt und bis zu einem R‐Wert von 0,099 (R w = 0,088) verfeinert. Die quadratisch‐planare Koordinationsgeometrie um das Ni‐Atom weist eine geringfügige tetraedrische Verzerrung auf. Das Vorliegen einer starken Wasserstoffbrückenbindung im (Ph 2 PO) 2 H − ‐Liganden wird durch den O…O‐Abstand von 237 pm bewiesen.