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Darstellung und IR‐spektroskopische Untersuchungen von Silylaminosilanen
Author(s) -
Popowski E.,
Randow H.,
Kelling H.
Publication year - 1988
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19885650119
Subject(s) - chemistry , silane , medicinal chemistry , organic chemistry
Die Silylaminosilane Me 3–n (Me 3 SiNH) n SiH (n = 1–3) und (RMe 2 SiNH) 3 SiH (R = Et, n‐Bu, Ph, C 6 H 5 CH 2 ) wurden durch Coammonolyse der Dimethylorgano‐chlorsilane RMe 2 SiCl mit den Chlorhydridsilanen Me 3–n Cl n SiH (n = 1–3) dargestellt. Die Reaktion der Chlorhydridsilane Me 3–n Cl n SiH (n = 2,3) mit Hexamethyldisilazan ergibt die entsprechenden Silylaminosilane Me 3–n (Me 3 SiNH) n SiH (n = 2,3). Die IR‐ und 1 H‐NMR‐Daten der Verbindungen sind angegeben, und die relative Basizität wurde gemessen an der Bandenverschiebung Δ∼ der V(CD)‐Bande des CDCl 3 bei Assoziation an die Silyl‐aminosilane. Die Bandenlage der SiH‐Valenzschwingung zeigt eine Abhängigkeit von der Anzahl der Trimethylsilylaminogruppen in den Me 3–n (Me 3 SiNH) n SiH und den Substituenten R in den (RMe 2 SiNH) 3 SiH. Die Basizität der Methyl‐silylamino‐silane Me 3–n (Me 3 SiNH) n SiH ist gleich, die der Tris‐(dimethylorganosilylamino)‐silane (RMe 2 SiNH) 3 SiH wird vorwiegend durch den sterischen Effekt der Substituenten R bestimmt.