Zur Kenntnis der Phasen A 2−2x Sn 5+x Cl 12 (A = K, In)

Wir berichten über die Strukturverfeinerung von A 2‐2x Sn 5+x Cl 12 ‐Verbindungen (A = K + bzw. In + ) mit Einkristallmethoden. Sie kristallieren im Th 7 S 12 ‐Strukturtyp (a = 1192(2) pm, c = 428,9(8) pm (K‐Salz); a = 1189,8(6) pm, c = 431,2(3) pm (In‐Salz)), den wir in der Raumgruppe P 6 beschreiben. Darüber hinaus diskutieren wir die Möglichkeit einer meroedrischen Verzwillingung. Die Struktur dieser Verbindungen ist aufgrund ihrer Zusammensetzung zwangsläufig ungeordnet, und dies führt zu einer beträchtlichen nichtstöchiometrischen Phasenbreite, die offensichtlich durch die Größe und Polarität des A‐Kations beeinflußt werden kann.