Trigonal‐bipyramidale Heterometallatomcluster vom Typ closo‐Fe 3 (CO) 9 ‐[μ 3 ‐ MRe(CO) 5 ] 2 (M = Ge, Sn)

Die beiden diamagnetischen Titelverbindungen wurden durch Umsetzung der Edukte SnCl 2 (bzw. Ge/GeCl 4 ), MnRe(CO) 10 und Fe(CO) 5 in einem Glaseinschlußrohr erhalten. Das Ergebnis der Einkristall‐Röntgenstrukturanalyse von Fe 3 (CO) 9 [μ 3 ‐SnRe(CO) 5 ] 2 zeigte, daß das trigonal‐bipyramidale Metallpolyeder durch die Verkappung der triangularen Basisfläche, aus Eisenatomen, die jeweils eine fac‐CO‐Ligandenanordnung haben, mit zwei μ 3 ‐SnRe(CO) 5 ‐Gruppen zustandekommt. Die Charakterisierung seiner ReSn‐Bindungslänge [Mittelwert 272,6(2) pm] erfolgte durch Vergleich mit derjenigen von Cl 2 Sn[Re(CO) 5 ] 2 [Mittelwert 277,9(4) pm] aus einer weiteren Strukturbestimmung. Dieser Metallpolyeder war für Verknüpfungen zwischen Ge IV ‐ und Übergangsmetallatomen bisher unbekannt. Die ν(CO)‐Infrarotschwingungsbanden beider Heterometallatomcluster und ihre Elektronen‐Absorptionsbanden oberhalb von λ = 350 nm wurden gemessen.