Über Chalkogenolate. 172. Reaktion von Acetamidin mit Kohlenstoffdisulfid 1. Darstellung und Eigenschaften von N‐Acetimidoyldithiocarbamaten

Bei der Umsetzung von Acetamidin H 2 NC(CH 3 )NH mit CS 2 bei −15°C entsteht das Acetamidiniumsalz der N‐Acetimidoyldithiocarbamidsäure. Es reagiert mit Hydroxiden zu den entsprechenden N‐Acetimidoyldithiocarbamaten. Die Eigenschaften und das thermische Verhalten der hergestellten Verbindungen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm M}[{\rm S}_2 {\rm C} - {\rm N} = {\rm C}({\rm CH}_{\rm 3} ) - {\rm NH}_2 ]{\rm mit M} = [({\rm H}_2 {\rm N})_2 {\rm C} - {\rm CH}_3 ],{\rm Na} \cdot {\rm CH}_3 {\rm OH},{\rm K} \cdot {\rm H}_2 {\rm O},{\rm Rb},{\rm Cs},{\rm Tl},{\rm Pb}/2{\rm und Cd}/2 \cdot {\rm H}_2 {\rm O} $\end{document} werden beschrieben. Die Zersetzung in Lösung wurde bei 20°C kinetisch untersucht.