Über Chalkogenolate. 171. Reaktion von N,N′‐Diphenylformamidin mit Kohlenstoffdisulfid 4. Ester der N,N′‐Diphenyl‐N‐formimidoyldithiocarbamidsäure

Kalium‐N,N′‐diphenyl‐N‐formimidoyldithiocarbamat reagiert mit Alkylhalogeniden zu den entsprechenden Estern \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm C}_6 {\rm H}_5 {\rm N} = CH - {\rm N}({\rm C}_6 {\rm H}_5) - {\rm SR} - {\rm mit R = CH}_3,{\rm C}_2 {\rm H}_5,{\rm CH}_2 - {\rm C}_6 {\rm H}_5 $\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm und (C}_6 {\rm H}_5 {\rm N} = CH - {\rm N}({\rm C}_6 {\rm H}_5) - {\rm S)}_{\rm 2} = {\rm CH}_2 .$\end{document} Der Phenylester (R = C 6 H 5 ) entsteht bei der Umsetzung von N, N′‐Diphenlformamidin mit Chlorodithioameisensäure‐S‐phenylester. Die hergestellten Verbindungen wurden mit Elektronenabsorptions‐, Infrarot‐, Kernresonanz‐( 1 H und 13 C) und Massenspektren charakterisiert.