Über die Cycloaddition von Dithiocyan und Trithiocyan mit Hexafluoraceton und Folgeprodukte aus der Spaltung der Schwefel‐Schwefel‐Bindung mit elementarem Chlor im Dithiocyan‐Hexafluoraceton‐Addukt

Die Reaktion von Dithiocyan und Trithiocyan mit Hexafluoraceton (HFA) führt zu den Cycloadditionsprodukten (SCN) 2 · 4 HFA 1 und S(SCN) 2 · 4 HFA 2 . Es sind die ersten Reaktionen des (SCN) 2 und S(SCN) 2 , die nicht unter Spaltung der SS‐Bindungen verlaufen. Durch elementares Chlor wird 1 an der SS‐Bindung gespalten und es entsteht 3 . In 3 kann das Chloratom durch die Reste —CN 4 , (C 6 H 11 ) 2 N— 5 und n‐C 4 H 9 – 6 ersetzt werden. Beim Erwärmen verliert 6 ein Molekül HFA und es entsteht der viergliedrige Ring 7 . Die Verbindungen wurden anhand ihrer Massen‐ und NMR‐Spektren eindeutig charakterisiert.