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Über die Cycloaddition von Dithiocyan und Trithiocyan mit Hexafluoraceton und Folgeprodukte aus der Spaltung der Schwefel‐Schwefel‐Bindung mit elementarem Chlor im Dithiocyan‐Hexafluoraceton‐Addukt
Author(s) -
Roesky H. W.,
Homsy N. K.,
Schmidt H. G.
Publication year - 1986
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19865320118
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Reaktion von Dithiocyan und Trithiocyan mit Hexafluoraceton (HFA) führt zu den Cycloadditionsprodukten (SCN) 2 · 4 HFA 1 und S(SCN) 2 · 4 HFA 2 . Es sind die ersten Reaktionen des (SCN) 2 und S(SCN) 2 , die nicht unter Spaltung der SS‐Bindungen verlaufen. Durch elementares Chlor wird 1 an der SS‐Bindung gespalten und es entsteht 3 . In 3 kann das Chloratom durch die Reste —CN 4 , (C 6 H 11 ) 2 N— 5 und n‐C 4 H 9 – 6 ersetzt werden. Beim Erwärmen verliert 6 ein Molekül HFA und es entsteht der viergliedrige Ring 7 . Die Verbindungen wurden anhand ihrer Massen‐ und NMR‐Spektren eindeutig charakterisiert.