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Synthese und Struktur von Lithium‐tris(trimethylsilyl)silanid · 1,5 DME
Author(s) -
Becker G.,
Hartmann H.M.,
Münch A.,
Riffel H.
Publication year - 1985
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19855301104
Subject(s) - trimethylsilyl , chemistry , tetrahydrofuran , lithium (medication) , medicinal chemistry , tris , polymer chemistry , organic chemistry , medicine , biochemistry , solvent , endocrinology
Das aus Tetrakis(trimethylsilyl)silan 1 [6] und Lithiummethyl in 1,2‐Dimethoxyethan 1,2‐Dimethoxyethan (DME); Tetrahydrofuran (THF); 1,2‐Bis(dimethylamino)methan (TMEDA); Octamethylcyclotetrasiloxan (OMCT) zugängliche Lithium‐tris(trimethylsilyl)silanid · 1,5 DME 2a kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P2 1 /c mit folgenden, bei einer Meßtemperatur von −120 ± 2°C bestimmten Parametern der Elementarzelle: a = 1 072,9(3); b = 1 408,3(4); c = 1 775,1(5) pm; β = 107,74(2)°; 4 Formeleinheiten (Z = 2). Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse (R w = 0,040) baut sich die Verbindung aus zwei [Lithium‐tris(trimethylsilyl)silanid]‐Einheiten auf, die über ein DME‐Molekül verbunden und deren vierfach koordinierte Lithiumatome von je einem weiteren DME‐Liganden chelatartig umgeben sind. Mit 263 pm ist der LiSi‐Abstand wesentlich länger als die Summe der kovalenten Radien; weitere charakteristische mittlere Bindungslängen und ‐winkel sind: SiSi 234, LiO 200, OC 144, OċO (Biß) 264 pm; SiSiSi 104°, LiSiSi 107° bis 126°, OLiO (im Chelatring) 83°. Das aus Di( tert ‐butyl)dichlorsilan 15 , Chlortrimethylsilan und Lithium dargestellte Di( tert ‐butyl)bis(trimethylsilyl)silan 17 konnte bisher nicht in das analoge Silanid überführt werden.