Premium
Über Chalkogenolate. 157. Reaktion von N‐Methylthioformamid mit Kohlenstoffdisulfid 1. Darstellung und Eigenschaften von N‐Methyl‐N‐thioformyldithiocarbamaten
Author(s) -
Gerner R.,
Gattow G.
Publication year - 1985
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19855280918
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
N‐Methylthioformamid wurde durch Umsetzung von N‐Methylformamid mit P 4 S 10 hergestellt. Es reagiert mit Kohlenstoffdisulfid in Gegenwart von Hydroxiden zu den entsprechenden N‐Methyl‐N‐thioformyldithiocarbamaten. Die hergestellten Verbindungen\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm M}\left[{{\rm S}_2 {\rm C} - {\rm NCH}_3 - {\rm CS} - {\rm H}} \right]{\rm mit M} = {\rm K},{\rm Rb},{\rm Cs},{\rm Tl},{\rm}\left[{{\rm N}(^{\rm n} {\rm C}_4 {\rm H}_9)_4} \right] $$\end{document} wurden mit chemischen und thermoanalytischen Verfahren sowie mit Elektronenabsorptions‐, Infrarot‐, Kernresonanz‐ ( 1 H und 13 C) und Massenspektren charakterisiert. Versuche zur Herstellung der N‐Methyl‐N‐thioformyldithiocarbamidsäure waren nicht erfolgreich.