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Diiodacetylenkomplexe von Wolfram(IV). Die Kristallstruktur von PPh 4 [WCl 5 (C 2 l 2 )] · 0,5 CH 2 Cl 2
Author(s) -
Stahl Karlheinz,
Müller Ulrich,
Dehnicke Kurt
Publication year - 1985
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19855270802
Subject(s) - chemistry , crystal structure , stereochemistry , crystallography
Wolframhexachlorid und Diiodacetylen reagieren in CCl 4 ‐Lösung unter Bildung des über Chlorobrücken dimerisierten [WCl 4 (ICCI)] 2 , das sich mit PPh 4 Cl in Dichlormethan in PPh 4 [WCl 5 (ICCI)] · 0,5 CH 2 Cl 2 überführen läßt. Beide Diiodacetylenkomplexe enthalten den seitwärts an das Wolfram koordinierten C 2 I 2 ‐Liganden, der hierdurch eine ungewöhnliche thermische Stabilität erreicht. Die Kristallstruktur des Tetraphenylphosphonium‐Salzes wurde mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten ermittelt (3879 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 5,0%). PPh 4 [WCl 5 (ICCI)] · 0,5 CH 2 Cl 2 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P2 1 /n mit 8 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Gitterkonstanten betragen a = 1723,0, b = 1681,2, c = 2214,6 pm und β = 94,38°. Es sind zwei kristallographisch voneinander unabhängige [WCl 5 (C 2 I 2 )] ⊖ ‐Ionen vorhanden, die sich nur geringfügig unterscheiden. Die C 2 I 2 ‐Gruppe ist auf Lücke zu den WCl‐Gruppen angeordnet, die CC‐Abstände liegen bei 127 pm. Die Infrarotspektren werden diskutiert.