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Über Chalkogenolate. 154. Reaktion von N‐Methylformamid mit Kohlenstoffdisulfid 1. Darstellung und Eigenschaften von N‐Methyl‐N‐formyl‐dithiocarbamaten
Author(s) -
Gerner R.,
Gattow G.
Publication year - 1985
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19855260715
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract N‐Methylformamid reagiert mit Kohlenstoffdisulfid in Gegenwart von Natriumhydrid sowie Kalium‐ und Bariumhydroxid zu dem entsprechenden N‐Methyl‐N‐formyl‐dithiocarbamat. Die hergestellten Verbindungen\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm }\begin{array}{*{20}c} {{\rm M[S}_{\rm 2} {\rm C} - {\rm NCH}_{\rm 3} - {\rm CO} - {\rm H] mit M} = {\rm Na, K, Rb, Cs, Tl, NH}_{{\rm 4,}}[{\rm N(}^{\rm n} {\rm C}_{\rm 4} {\rm H}_{\rm 9} )_4]} \hfill \\ {{\rm und Ba[S}_{\rm 2} {\rm C} - {\rm NCH}_{\rm 3} - {\rm CO} - {\rm H]}_{\rm 2} \cdot 2{\rm (CH}_{\rm 3} )_2 {\rm N} - {\rm CO} - {\rm H}} \hfill \\ \end{array} $$\end{document} wurden mit chemischen und thermischen Verfahren sowie mit Elektronenabsorptions‐, Infrarot‐, Kernresonanz‐ ( 1 H und 13 C) und Massenspektren charakterisiert.

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