Direktsynthese von orthometallierten Ketonen des Typs RCO (o‐C 6 H 4 )Mn(CO) 4−n L n (R = Alkyl‐ und Arylrest, n = 0, 1, 2, L = Ligand)

Verbindungen vom Typ RMn(CO) 5−n L n und (C 6 H 5 ) 2 Hg setzen sich zu Produkten des Typs RCO(o‐C 6 H 4 )Mn(CO) 4−n L n [n = 0, R = Ch 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 , C 6 H 5 ,CH 2 ; R = C 6 H 5 , n = 1, L = E(C 6 H 5 ) 3 , E = P, As, Sb; R = C 6 H 5 , n = 2, L = P(OR′) 3 , R′ = C 6 H 5 , CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 ] um. Für die Reaktanden werden Teilschritte für ihren komplexen Reaktionsablauf vorgeschlagen. Die Charakterisierung der Orthometallierungsprodukte erfolgt durch 1 H‐NMR‐, IR‐ und UV‐spektroskopische Meßergebnisse. Die Resultate der Einkristall‐Röntgenstrukturbestimmungen von den beiden Verbindungen RCO(o‐C 6 H 4 )Mn(CO) 3 L [R = C 2 H 5 , L = CO; R = C 6 H 5 , L = As(C 6 H 5 ) 3 ] zeigen, daß sie als zentrales Molekülfragment jeweils einen planaren heterozyklischenFünfring besitzen.