Heterogene Reactionen fester Nickel(II)‐Komplexe. XXI. Thermische Zersetzung und Stereochemie der Thiocyanato‐Nickel(II)‐Komplexe mit Pyridin‐N‐Oxid und Methylsubstituierten Pyridin‐N‐Oxiden

Untersucht wurde die thermische Zersetzung folgender Komplexverbindungen: Ni(NCS) 2 (PyNO) 3 · H 2 O (I), (PyNO = Pyridin‐N‐oxid), Ni(NCS) 2 (2‐MePyNO) 3 (II) (Me = Methyl), Ni(NCS) 2 (3‐MePyNO) 2 · C 2 H 5 OH (III) und Ni(NCS) 2 · (4‐MePyNO) 2 · H 2 O (IV). Beim Erhitzen entweichen zuerst die gebundenen Lösungsmittelmoleküle, danach erfolgt Zersetzung der heterocyclischen Liganden. Die spektralen und magnetischen Daten beweisen eine pseudooktaedrische Konfiguration der Ausgangsverbindungen sowie der Komplexe Ni(NCS) 2 (PyNO) 3 (V), Ni(NCS) 2 (3‐MePyNO) 2 (VI) und Ni(NCS) 2 (4‐MePyNO) 2 (VII) d. h. der ursprünglichen Komplexe ohne die Lösungsmittelmoleküle. Für Komplexe des Typs [Ni(NCS) 2 L 3 ] · xH 2 O (L = PyNO, x = 0 oder 1; L = 2‐MePyNO und x = 0) wird eine dimere Struktur angenommen, während für Komplexe des Typs [Ni(NCS) 2 L 2 ] · xH 2 O(C 2 H 5 OH) (L = 3‐MePyNO, 4‐MePyNO; x = 0 oder 1) eine polymere Struktur vorausgesetzt wird.