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Über Chalkogenolate. 153. Untersuchungen über Derivate der N‐Thioformyldithiocarbamidsäure 3. Ester der N‐Thioformyldithiocarbamidsäure und Oxydation von N‐Thioformyldithiocarbamaten
Author(s) -
Gerner R.,
Gattow G.
Publication year - 1985
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19855250612
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Ester der N‐Thioformyldithiocarbamidsäure\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm H} - {\rm CS} - {\rm NH} - {\rm CS} - {\rm SR mit R} = {\rm CH}_{\rm 3} {\rm und C}_{\rm 2} {\rm H}_{\rm 5} $$\end{document} wurden durch Umsetzung von Tetra‐n‐butylammonium‐N‐thioformyldithiocarbamat mit dem entsprechenden Alkyliodid hergestellt. Die Reaktion von S‐Methyl‐N‐formyldithiocarbamat mit Lawessonschem Reagenz führt ebenfalls zum Methylester der N‐Thioformyldithiocarbamidsäure. Werden N‐Thioformyldithiocarbamate mit Iod oxydiert, dann entsteht 1,2,4‐Dithiazol‐3‐thion Alle Verbindungen wurden mit chemischen und verschiedenen spektroskopischen Methoden charakterisiert. Eine neue Methode zur Darstellung von 5‐Phenyl‐1,2,4‐dithiazol‐3‐thion wird mitgeteilt.