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NMR‐spektroskopische Untersuchungen zur Thiolyse von Decachlorocyclopentaphosphazen, N 5 P 5 Cl 10
Author(s) -
Thomas B.,
Grossmann G.
Publication year - 1985
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19855230415
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , ether , organic chemistry
Bei Umsetzungen von Decachlorocyclopentaphosphazen, N 5 P 5 Cl 10 , mit Natriumethanthiolat, NaSEt, order ‐benzenthiolat, NaSPh, in Benzen bzw. Ether entsteht eine Reihe unterschiedlicher, aber ausschließlich geminaler Substitutionsprodukte, N 5 P 5 Cl 10−N (SR) n , niederen Substitutionsgrades (im wesentlichen bis zu n = 4); verschärfte Reaktionsbedingungen führen nicht zu weiterer Substitution, sondern zur Zersetzung. Die Verbindungen wurden säulenchromatographisch getrennt und mit Hilfe der 31 P‐NMR‐Spektroskopie identifiziert. 31 P‐chemische Verschiebungen und P—P‐Kopplungskonstanten der untersuchten Verbindungen ändern sich systematisch mit fortschreitender Substitution durch SR‐Gruppen. Der Substitutionsverlauf wird diskutiert.