Komplexierungseigenschaften von Pyridinokronenethern gegenüber Alkali‐ und Erdalkaliionen in Methanol

Die Stabilitätskonstanten und thermodynamischen Werte der Komplex‐bildung verschiedener Pyridinokronenether mit Alkali‐ und Erdalkaliionen wurden durch kalorimetrische Titration in Methanol bestimmt. Die Stabilität der Komplexe ist kleiner als die von Kronen ethern. Dies wird hauptsächlich durch eine Abnahme der Reaktionsenthalpien hervorgerufen. Gegenüber anderen monosubstituierten Kronenethern sind die Pyridinokronenetherkomplexe jedoch wesentlich stabiler, wofür entropische Effekte verantwortlich sind. Mit zunehmender Ringgröße nähern sich die Werte der Stabilitätskonstanten, Enthalpien und Entropien für die Reaktionen von Kronenethern und Pyridinokronenethern einander an.