Charakterisierung und katalytische Aktivität von Ni 2+ ‐ausgetauschten X‐ und Y‐Zeolithen. II. Die Reduzierbarkeit des Ni 2+ durch niedere Olefine und die Dimerisierungsaktivität der Ni 2+ ‐ausgetauschten Zeolithe

Die Reduzierbarkeit des Ni 2+ in X‐ und Y‐Zeolithen durch Wasserstoff, But‐l‐en, Propen und Ethen wird verglichen. Der Reduktionsgrad wurde nach isothermer Reduktion und Reoxydation durch temperaturprogrammierte Reduktion bestimmt. Für die Reduzierbarkeit bei 673 K ergibt sich für einen X‐Zeolith folgende Reihenfolge: H 2 > But‐l‐en, Propen > Ethen. Am Y‐Zeolith erfolgt eine Umkehrung: But‐l‐en, Propen > H 2 , Ethen. Der Mechanismus der Reduktion durch Olefine sollte durch einen sauer katalysierten Olefinzerfall mit intermediärer H − ‐Abspaltung als reduzierendem Agenz bestimmt sein. Ein solcher Mechanismus erklärt die stärkere Reduktion des Ni 2+ in Y‐Zeolithen durch Olefine. Nimmt man als aktives Zentrum für die Ethendimerisierung niedrigwertiges Nickel an, so wird die bei der Ethendimerisierung auftretende Induktionsperiode durch die notwendige Reduktion des Ni 2+ erklärbar.