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Synthese und Eigenschaften der heteronuklearen Metallatomcluster Re 4 (CO) 12 [μ 3 ‐GaRe(CO) 5 ] 4 und Re 2 (CO) 3 [μ‐GaRe(CO) 5 ] 2
Author(s) -
Haupt H.J.,
Balsaa P.,
Schwab B.
Publication year - 1985
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19855210203
Subject(s) - chemistry , crystallography , tetrahydrofuran , stereochemistry , solvent , organic chemistry
Abstract Die Titelverbindungen wurden durch Umsetzungen zwischen Galliumhalogeniden und Dirheniumdekacarbonyl dargestellt. Kristalle des Vierringclusters Re 2 (CO) 8 [μ‐GaRe(CO) 5 ] 2 ergaben ei 300°C under Aggregation von vier Re‐Atomen zu einem inneren Re 4 ‐Tetraeder das Produkt Re 4 (CO) 12 [μ 3 ‐GaRe(CO) 5 ] 4 sowie mit Ga 2 I 3 das massenspektroskopisch nachgewiesene Molekülion Re 4 (CO) 16 +, Die Reaktion zwischen dem Cluster Re 4 (CO) 12 [μ 3 ‐GaRe(CO) 5 ] 4 under Li[(C 2 H 5 ) 3 BH] in Tetrahydrofuran führte aufgrund von 1 H‐NMR‐ sowie IR‐spektroskopischen Meßergebnissen zum Formylkomplex ((Li) 4 {Re 4 (CO) 12 [μ 3 ‐GaRe(CO) 4 (CHO)] 4 }. Die dargestellten Heterometallatomcluster wurden durch infrarotspektroskopische Messungen charakterisiert. Der Vergleich dieser Meßergebnisse mt denjenigen der strukturmäßig bekannten Indium‐Rheniumcarbonylcluster ermöglichte die Aufstellung von Struktruvorschlägen für die analogen Gallium‐Rheniumcarbonylcluster.