Kristallstruktur und Schwingungsspektren der Caesium‐ und Kalium‐Hexathiometadiphosphate Cs 2 P 2 S 6 und K 2 P 2 S 6

Die neuen Verbindungen Cs 2 P 2 S 6 und K 2 P 2 S 6 kristallisieren orthorhombisch in der Raumgruppe Immm, Z = 2 mit den Gitterkonstanten\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm Cs}_{\rm 2} {\rm P}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm 6} :{\rm a = 894,4(3) pm, b = 717,0(3)pm, c = 949,0(3) pm,}} \\ {{\rm K}_{\rm 2} {\rm P}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm 6} :{\rm a = 832,5(3) pm, b = 686,4(3) pm, c = 915,4(3) pm}} \\ \end{array} $$\end{document} und sind dem Tl 2 P 2 S 2 isotyp. Sie enthalten diskrete P 2 S 2 2− ‐Anionen als Baugruppen. Zwei PS 4 ‐Tetraeder sind über eine gemeinsame Kante zum Hezathiometadiphosphat‐Anion P 2 S 2 2− ‐verknüpft. Die FIR/IR‐ und Ramanspektren dieser Verbindungen konnten auf der Basis der P 2 S 2 2− ‐Enheiten mit D 2h ‐Symmetrie in Analogie zum isoelektronischen Al 2 Cl 6 zugeordnet werden. die Schmelzpunkte ergaben sich für Cs 2 P 2 S 6 zu 440±10°C und Für K 2 S 2 S 6 zu 508±10°C.