Acyl‐ und Alkylidenphosphane. XXIV. (N,N‐Dimethylthiocarbamoyl)trimethylsilylphosphane und 1,2‐Di( tert ‐butyl)‐3‐dimethylamino‐1‐thio‐4‐trimethylsilylsulfano‐1λ 5 ,2λ 3 ‐diphosphet‐3‐en

Im Gegensatz zu den Bis(trimethylsilyl)phosphanen RP[Si(CH 3 ) 3 ] 2 1 {R H 3 C a ; (H 3 C) 3 C b ; H 5 C 6 c ; H 11 C 9 d ; (H 3 C) 3 Si e } reagieren die nukleophileren Lithium‐trimethylsilylphosphide 4 mit N,N‐Dimethylthiocarbamoylchlorid bereits bei −78°C zu den (N,N‐Dimethylthiocarbamoyl)trimethylsilylphosphanen 2 . Während das Mesityl‐Derivat 2d beim Aufarbeiten dismutiert, bildet sich aus der in Toluol gelösten tert ‐Butyl‐Verbindung 2b bei + 20°C im Laufe von Tagen unter Abspaltung von Dimethyl(trimethylsilyl)amin 1,2‐Di( tert ‐butyl)‐3‐dimethyl‐amino‐1‐thio‐4‐trimethylsilylsulfano‐1λ 5 ,2λ 3 ‐diphosphet‐3‐en 6 b .