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Beiträge zur Strukturchemie phosphorhaltiger Ketten und Ringe. 11. Die Kristall‐ und Molekülstrukturen der beiden Konfigurationisomeren des Tetraphospha‐silaspiro[2.2]pentans (PBu t ) 2 Si(PBu t ) 2
Author(s) -
Tebbe K.F.,
Heinlein Th.
Publication year - 1984
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19845150802
Subject(s) - crystallography , chemistry , stereochemistry
Die Spiroverbindung 1,2,4,5‐Tetra‐ tert ‐butyl‐1,2,4,5‐tetraphospha‐3‐silaspiro[2.2]pentan liegt in zwei Diastereomeren der Punktsymmetrie 4 und 2 vor. Das Isomer der auch im Festkörper exakten Symmetrie 4 kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe I4 1 /a mit a = 1247,0, c = 1505,5 pm und Z = 4. Das sterisch weniger günstige Isomer der im Festkörper nicht streng erfüllten Symmetrie 2 kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit a = 612,8, b = 996,3, c = 1017,2 pm, α = 75.63, β = 72,38, γ = 88,71° und Z = 1. In dieser nur fehlgeordnet beschreibbaren Struktur wird die Umgebung des Si durch Substituenteneinflüsse etwas verzerrt. Die (mittleren) Bindungslängen betragen ( 4 , 2): d(SiP) = 220,09(9), 221,5(5); d(PP) = 225,5(2), 224,2(5); d(PC) = 189,4(3), 190(2); d(CC) = 151,4(4), 152(3) pm. Die Geometrie der Substituenten ist in beiden Isomeren normal.