Die massenspektrometrische Fragmentierung von Ni II ‐Chelaten mit O‐, N‐, S‐, Se‐Donoratomen

Die Massenspektren von sechs Ni II ‐Chelaten mit gleicher Ligandenperipherie aber unterschiedlichen Donoratomkombinationen (Atomsequenz der Liganden C(X)NHC(Y); X, Y = O, S, Se, NH; siehe Formelbild (1)) werden diskutiert. Die Fragmentierung der (Thio)Benzoyl‐(thio,seleno)harnstoffkomplexe wird durch die Abgabe von S bzw. Se eingeleitet. Charakteristisch für die Fragmentierungsmuster aller Chelate ist die Abgabe kleiner neutraler Moleküle. Das Ni II ‐Chelat mit einer NiS 2 Se 2 ‐Koordinationssphäre ist thermisch instabil; im Massenspektrum wird kein Molekülion beobachtet. Die Prozentsummen der Molekülionen der Chelate mit NiO 4 ‐, NiO 2 S 2 ‐, NiO 2 Se 2 ‐, NiN 2 S 2 ‐ und NiS 4 ‐Koordination korrelieren mit der Komplexstabilität.