Über P–P‐haltige cyclische Verbindungen. II

Die Umsetzung zwischen N,N'‐Dimethylthioharnstoff und Phenyldichlorphosphan führt zu 1,4‐Dimethyl‐2, 3‐diphenyl‐1, 4, 2, 3‐diazadiphospholidin‐5‐thion‐2‐sulfid ( II ). Die Verbindung ist durch ihre NMR‐, Schwingungs‐ und Massenspektren sowie die Ergebnisse einer Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. Nebenprodukt der Umsetzung ist N‐(N,N'‐Dimethylcarbamimidoyl)‐N,N'‐dimethyl‐thioharnstoffhydrochlorid ( III ), das mit Pyridiniumchlorid kristallisiert. Molekül‐ und Kristallstruktur werden mitgeteilt. Mit Methyldichlorphosphan bildet N,N'‐Dimethylthioharnstoff 1,2,3,4‐Tetramethyl‐1,4,2,3‐diazadiphospholidin‐5‐thion‐2‐sulfid ( IV ), das durch seine NMR‐ und Schwingungsspektren charakterisiert ist.