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Kondensations‐ und Transiminierungsreaktionen von N‐Lithiosulfinsäureimidamiden mit Chlorsilanen und ‐phosphanen
Author(s) -
Hänssgen D.,
Steffens R.
Publication year - 1983
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19835071222
Subject(s) - philosophy , chemistry , medicinal chemistry
Das Reaktionsverhalten von N‐Lithiomethansulfinsäureimidamiden MeS (NR)NRLi ( 1 ) (R t‐Bu oder Me 3 Si) mit Chlorsilanen und ‐phosphanen wurde untersucht. Doppelte Umsetzung von 1 mit Chlortrimethylsilan führt zur Bildung der Sulfinsäureimidamidosilane MeS (NR)NRSiMe 3 ( 2 ). Die entsprechenden Reaktionen mit Chlordiphenylphosphan liefern keine zu 2 homologen Phosphan‐Derivate, sondern unter S→P‐„Redox‐Transiminierung” N(Iminophosphoranyl)‐sulfensäureamide MeSNRP(NR)Ph 2 ( 3 ).