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Kondensations‐ und Transiminierungsreaktionen von N‐Lithiosulfinsäureimidamiden mit Chlorsilanen und ‐phosphanen

Author(s) -

Hänssgen D.,

Steffens R.

Publication year - 1983

Publication title -

zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.354

H-Index - 66

eISSN - 1521-3749

pISSN - 0044-2313

DOI - 10.1002/zaac.19835071222

Subject(s) - philosophy , chemistry , medicinal chemistry

Das Reaktionsverhalten von N‐Lithiomethansulfinsäureimidamiden MeS (NR)NRLi ( 1 ) (R t‐Bu oder Me 3 Si) mit Chlorsilanen und ‐phosphanen wurde untersucht. Doppelte Umsetzung von 1 mit Chlortrimethylsilan führt zur Bildung der Sulfinsäureimidamidosilane MeS (NR)NRSiMe 3 ( 2 ). Die entsprechenden Reaktionen mit Chlordiphenylphosphan liefern keine zu 2 homologen Phosphan‐Derivate, sondern unter S→P‐„Redox‐Transiminierung” N(Iminophosphoranyl)‐sulfensäureamide MeSNRP(NR)Ph 2 ( 3 ).

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