Vergleichende Untersuchungen an Alkoxy‐trimethylsilanen, Alkoxy‐pentamethyldisilanen und 1,2 Dialkoxy‐tetramethyldisilanen sowie an analogen Alkylamino‐ und Alkylthio‐disilanen

Zum Vergleich mit bereits früher untersuchten Verbindungen Me 3 SiX (I) und Me 5 Si 2 X (II) mit X OR, NHR und SR wurden Disilane des Typs XMe 2 SiSiMe 2 X (III) hergestellt. Für alle drei Substanztypen wurden relative Basizitätswerte und NMR‐Daten gemessen sowie für ausgewählte Verbindungen mit X OR thermodynamische Daten der Assoziation mit Phenol. Die Ergebnisse werden bezüglich der Abhängigkeit von elektronischen und sterischen Effekten diskutiert. Für die Verbindungen mit X OR und NHR ist der induktive Effekt von X wesentlich stärker durch konjugative Wechselwirkungen kompensiert als für die Verbindungen mit X SR.