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Thiophosphinatokomplexe der Lanthanoiden. II. Dicyclohexylthiophosphinatokomplexe des Nd III und Er III
Author(s) -
Mühlsiepen K.M.,
Mattes R.
Publication year - 1983
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19835061114
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Bei der Umsetzung von NH 4 [(C 6 H 11 ) 2 POS] mit Nd(ClO 4 ) 3 entsteht der dimere Neutralkomplex [Nd((C 6 H 11 ) 2 POS) 3 (H 2 O)] 2 ( 1 ), mit Er(ClO 4 ) 3 die ionische, einkernige Komplexverbindung NH 4 [Er((C 6 H 11 ) 2 POS) 4 (H 2 O) 2 ] ( 2 ). Die Strukturen beider Verbindungen wurden röntgendiffraktometrisch aufgeklärt. In 1 sind die Liganden teils chelatartig, teils nur monodentat über Sauerstoff gebunden. Die Verbrückung zum Dimeren erfolgt durch zweifach koordinierte Sauerstoffatome zweier Liganden. Er ist in 2 oktaedrisch von den Sauerstoffatomen der vier Liganden und zweier Wassermoleküle umgeben. Die Strukturen bisher bekannter Thiophosphinatokomplexe der Lanthanoiden werden im Hinblick auf die Stereochemie und die Bindung der Liganden diskutiert.