Thiophosphinatokomplexe der Lanthanoiden. I. Dimere Dimethylthiophosphinatokomplexe des La III , Pr III , Nd III und Er III

Bei der Umsetzung von Na[(CH 3 ) 2 POS] · 1,5 H 2 O mit Ln(ClO 4 ) 3 (Ln La, Pr, Nd, Er) entstehen dimere Neutralkomplexe. Die Strukturen der Verbindungen [Pr((CH 3 ) 2 POS) 3 (C 2 H 5 OH)(C 3 H 7 OH)] 2 , [Pr((CH 3 ) 2 POS) 3 · 3 H 2 O] 2 · 4 H 2 O und [Er((CH 3 ) 2 POS) 3 (H 2 O) 2 ] 2 werden röntgendiffraktometrisch bestimmt. Die Liganden sind teils chelatartig, teils nur monodentat über Sauerstoff gebunden. Die Verbrückung zu Dimeren erfolgt durch zweifach koordinierte Sauerstoffatome zweier Liganden. Die nicht koordinierten Schwefelatome sind an sehr kurzen intramolekularen OH…S‐Wasserstoffbrückenbindungen beteiligt.