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Sekundäre Phosphinchalkogenide. VII. Synthese von Bis(tert.‐butylphosphino)ethan, Bu t HPCH 2 CH 2 PHBu t , und 1‐tert.‐Butylphosphino‐2‐diphenylphosphino‐ethan, Ph 2 PCH 2 CH 2 PHBu t , sowie deren sekundäre Phosphinchalkogenide
Author(s) -
Weisheit R.,
Stendel R.,
Messbauer B.,
Langer C.,
Walther B.
Publication year - 1983
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19835040919
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Abstract Durch Reaktion von Cl 2 PCH 2 CH 2 PCl 2 mit Bu 1 MgCl wird Bu t ClPCH 2 CH 2 PClBu t erhalten, das entweder zu Bu t H(O)PCH 2 CH 2 P(O)HBu t hydrolysiert oder zu Bu t HPCH 2 CH 2 PHBu t reduziert wird. Dieses PHosphin ergibt mit Schwefel bzw. Selen Bu t H(E)PCH 2 CH 2 P(E) HBu t (E = S, Se). Ph 2 PCH 2 CH 2 Cl und LiPHBu t setzen sich zu Ph 2 PCH 2 CH 2 PHB t um, das zu Ph 2 (E)PCH 2 CH 2 P(E)HB t (E = O, S, Se) oxidiert wird, wobei primär die PH 2 P‐Gruppe reagiert. Die dargestellten Verbindungen werden mit Hilfe ihrer IR‐, 1 H‐ und 31 P‐Spektren charakterisiert.