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Synthese, Reaktionsverhalten und strukturelle Aspekte bis‐P‐funktioneller Organozinnverbindungen
Author(s) -
Weichmann H.,
Rensch B.
Publication year - 1983
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19835030811
Subject(s) - stannane , chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die radikalische Addition von Diethylzinndihydrid an Diorgano‐vinylphosphine und O,O‐Diethyl‐vinylphosphonat liefert die bis‐P‐funktionellen Stannane 1a — 1c . Ihre Methioiodide 4a und 4b unterliegen beim Erwärmen einer heterolytischen Fragmentierung. Die Halogenierung der Bis‐(diorganophosphinylethyl)‐diethylstannane 2a und 2b führt in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen zu den bis‐P‐ethylsubstituierten Monohalogeniden 5a und 5b und zu den Dihalogeniden 6a — 6c . Anhand von IR‐, 31 P‐ und 119 Sn‐NMR‐Untersuchungen wird für 5a und 5b eine Struktur mit pentakoordiniertem Zinn sowie ein intramolekularer Ligandenwechsel vorgeschlagen.