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Nucleophile Addition von Triorganozinn‐Anionen an Kohlenstoffdisulfid. IV. Darstellung und Komplexbildung von 1,n‐Bis(triphenylstannandithiocarbonsäure)alkylenestern
Author(s) -
Kunze U.,
Bolz P.R.
Publication year - 1983
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19834980307
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nucleophile , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Abstract Die Umsetzung von Lithium‐triphenylstannandithiocarboxylat mit 1,n‐Dibromalkanen in THF‐Lösung liefert für 3 ⩽ n ⩽ 6 stabile 1,n‐Bis(triphenylstannandithiocarbonsäure)alkylenester I–IV , während für n = 1,2 Eliminierungsreaktionen ablaufen. Nur die Propylen‐ und Butylenester I, II (L) bilden mit photochemisch aktivierten Metallcarbonylen neutrale Zweikern‐Komplexe des Typs MLM (M = W(CO) 5 , CpMn(CO) 2 ) mit jeweils einzähniger Koordination der Thiocarbonylgruppe. Da die Ester I–IV bevorzugt in der offenen n ‐Alkan‐Konformation vorliegen, erfolgt aus sterischen Gründen keine Chelatring‐Bildung.