Nucleophile Addition von Triorganozinn‐Anionen an Kohlenstoffdisulfid. IV. Darstellung und Komplexbildung von 1,n‐Bis(triphenylstannandithiocarbonsäure)alkylenestern | Zendy

Kunze U. | Zendy; Bolz P.R. | Zendy

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Nucleophile Addition von Triorganozinn‐Anionen an Kohlenstoffdisulfid. IV. Darstellung und Komplexbildung von 1,n‐Bis(triphenylstannandithiocarbonsäure)alkylenestern

Author(s) -

Kunze U.,

Bolz P.R.

Publication year - 1983

Publication title -

zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.354

H-Index - 66

eISSN - 1521-3749

pISSN - 0044-2313

DOI - 10.1002/zaac.19834980307

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nucleophile , stereochemistry , catalysis , organic chemistry

Die Umsetzung von Lithium‐triphenylstannandithiocarboxylat mit 1,n‐Dibromalkanen in THF‐Lösung liefert für 3 ⩽ n ⩽ 6 stabile 1,n‐Bis(triphenylstannandithiocarbonsäure)alkylenester I–IV , während für n = 1,2 Eliminierungsreaktionen ablaufen. Nur die Propylen‐ und Butylenester I, II (L) bilden mit photochemisch aktivierten Metallcarbonylen neutrale Zweikern‐Komplexe des Typs MLM (M = W(CO) 5 , CpMn(CO) 2 ) mit jeweils einzähniger Koordination der Thiocarbonylgruppe. Da die Ester I–IV bevorzugt in der offenen n ‐Alkan‐Konformation vorliegen, erfolgt aus sterischen Gründen keine Chelatring‐Bildung.

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