Nucleophile Addition von Triorganozinn‐Anionen an Kohlenstoffdisulfid. III. Koordinationschemie der Triorganostannandithiocarbonsäurealkylester

Als erster Trialkylzinndithiocarbonsäureester wurde Methyl‐tricyclohexylstannandithiocarboxylat (L 1 ) dargestellt, das mit (η 5 −C 5 H 5 )Mn(CO) 2 · THF den Komplex CpMn(CO) 2 L 1 bildet. Entsprechend reagieren die Triarylstannandithiocarbonsäure‐alkylester, L 2 = Ar 3 SnCS 2 R (Ar = Phenyl, R = Methyl, Ethyl, Allyl, Isopropyl; Ar = o‐, p‐Tolyl, R = Methyl), mit photochemisch aktivierten Metallcarbonylen zu den Neutralkomplexen W(CO) 5 L 2 und CpMn(CO) 2 L 2 , in denen L 2 einzähnig über die Thiocarbonylgruppe koordiniert ist. Der Methylester, L 3 = Ph 3 SnCS 2 Me, liefert mit Re 2 (CO) 9 · THF den Dimetallcarbonyl‐Komplex Re 2 (CO) 9 L 3 , in dem der Ligand wahrscheinlich die axiale Position einnimmt.