Die Feinstruktur in den Schwingungs‐ und elektronischen Absorptionsspektren von [CrO 4 ] 2− und [MnO 4 ] −

Die IR‐ und Ra‐Spektren von Tl 2 [CrO 4 ] und (C 2 H 5 ) 4 N[MnO 4 ] werden gemessen und zugeordnet. Die Besonderheiten des Präresonanz‐ und Resonanz‐Raman‐Effektes werden diskutiert. Die genaue Kenntnis des Schwingungsspektrums ermöglicht es, die komplizierte Schwingungsfeinstruktur im elektronischen Absorptionsspektrum von (C 2 H 5 ) 4 N[MnO 4 ] aufzuklären. Für die aus der Elektronenübertragung t 1 → e* resultierenden Zustände findet man Banden bei 15 000, 15 170 cm −1 für 1 T 1 (I), bei 17 646, 17 708, 17 809 cm −1 für 1 T 2 (II) und bei 17 920, 17 992 und 18 080 cm −1 für 3 T 2 (III). Für die aus der t 2 → e*‐Anregung resultierenden Zustände liegen Banden bei 24 661 cm −1 für 1 T 1 (IV) und 30 230 cm −1 für 1 T 2 (V). Die Schwingungskopplung erfolgt nur mit der totalsymmetrischen MnO‐Valenzschwingung. Die Banden bei 29 500 cm −1 und 44 450 cm −1 werden den Zuständen 1 T 2 der Anregung t 1 , t 2 → t 2 * zugeordnet.