Über die Natur der Übergangsmetall‐Kohlenstoff‐σ‐Bindung. V. Darstellung und Reaktivität von N,N‐disubstituierten β‐Amino‐ethyleisen(II)‐phthalocyaninkomplexen Na[PcFeCH 2 CH 2 NR 2 ] · x THF

β‐Aminoethylhalogenide reagieren mit Eisen(0)‐phthalocyanin unter oxidativer Addition zu den olivgrünen diamagnetischen Komplexen Na[PcFeCH 2 CH 2 NR 2 ] · x THF (R 2 = Ph 2 , x = 4; R 2 = Ph, Me, x = 3; R 2 = (CH 2 ) 5 , x = 5), die sich mit p‐Toluensulfonsäure, Methanol, Acetylchlorid und Methyliodid unter heterolytischer Fragmentierung zu FePc, CH 2 CH 2 und R 2 NH, MeC(O)NR 2 bzw. [R 2 NMe 2 ]I umsetzen. Der Phenylmethylaminoethylkomplex unterliegt bei Reduktion mit LiAlH 4 ebenfalls einer Fragmentierung und katalysiert die Trimerisation von Phenylisocyanat zu (PhNCO) 3 .