Hydroxylamido(1‐)‐Komplexe des Titan(IV) und Zirkonium(IV) Die Kristall‐ und Molekülstruktur von Tetrakis‐(N,N‐diethylhydroxylamido(1‐)‐O,N)titan(IV)

Ti(OR) 4 bzw. Zr(OR) 4 (OR = iso‐Propylat) reagieren mit N,N‐disubstituierten Hydroxylaminen zu farblosen, monomeren Komplexen Ti(ONR′ 2 ) 4 bzw. Zr(ONR′ 2 ) 4 (R′ = Ethyl, Benzyl). Die Struktur der Titelverbindung wurde röntgenographisch bestimmt; sie kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe D   2d 4 P 4 2 1 c. Monomere Neutralkomplexe des Titan(IV) mit vier O,N‐koordinierten Hydroxylamido(1‐)‐Liganden liegen vor (C.N. 8), das Titan(IV)‐Ion ist in einer verzerrt dodekaedrischen Umgebung. Temperaturabhängige 1 H‐NMR‐spektroskopische Messungen zeigen, daß in Lösung oberhalb 40°C die TiN‐ bzw. ZrN‐Bindung gespalten wird (ΔG ≠ = 67 ± 6 kJ/mol).