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Zur infrarotspektroskopischen Charakterisierung von Eisen(II)‐Komplexen mit einem Triplett‐Grundzustand
Author(s) -
Böhmer W.H.,
Madeja K.,
Oehme G.,
Vertes A.,
Burger K.
Publication year - 1982
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19824860118
Subject(s) - chemistry , crystallography , physics
Die IR‐Spektren des [Fephen 2 (NCS) 2 ] · 2 H 2 O und einiger analoger Eisen(II)‐Komplexe mit einem eindeutig definierten Triplett‐Grundzustand wurden im Bereich von 4 000 bis 180 cm −1 ausführlich untersucht. Der Vergleich mit den IR‐Spektren des [Fephen 2 (NCS) 2 ] und ähnlicher Verbindungen mit einem Quintett‐ (S = 2) bzw. Singulett‐Grundzustand (S = 0) zeigt, daß die für den 1.10‐Phenanthrolin‐Liganden typischen Banden sich für S = 0 und S = 1 wenig unterscheiden, während die CN‐Valenzschwingung des Thiocyanatoliganden und ebenso die Metall‐Stickstoff‐Valenzschwingungen in den drei Grundzuständen deutlich voneinander verschieden sind (ν 1 (SCN) für S = 1 2 056 cm −1 ; für S = 2 2 075 und 2 063 cm −1 ; für S = 0 2 116 und 2 108 cm −1 ; ν(FeN)(NCS) für S = 1 307 cm −1 , für S = 2 252 cm −1 , für S = 0 533 und 529 cm −1 ; ν(FeN)(phen) für S = 1 374 und 360 cm −1 , für S = 2 220 cm −1 , für S = 0 379 und 371 cm −1 ). Die auftretenden Unterschiede reichen aus, um die drei Grundzustände anhand der IR‐Spektren auch nebeneinander identifizieren zu können.