Element‐Element‐Bindungen. I. Synthese und Struktur des Tetra( tert ‐butyl)tetrarsetans und des Tetra( tert ‐butyl)tetrastibetans | Zendy

Mundt O. | Zendy; Becker G. | Zendy; Wessely H.J. | Zendy; Breunig H. J. | Zendy; Kischkel H. | Zendy

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Element‐Element‐Bindungen. I. Synthese und Struktur des Tetra( tert ‐butyl)tetrarsetans und des Tetra( tert ‐butyl)tetrastibetans

Author(s) -

Mundt O.,

Becker G.,

Wessely H.J.,

Breunig H. J.,

Kischkel H.

Publication year - 1982

Publication title -

zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.354

H-Index - 66

eISSN - 1521-3749

pISSN - 0044-2313

DOI - 10.1002/zaac.19824860110

Subject(s) - tetra , chemistry , medicinal chemistry , dilithium , stereochemistry , ion , organic chemistry , deprotonation

Dilithium‐( tert ‐butyl)arsenid reagiert mit ( tert ‐Butyl)dichlorarsan zum Tetra( tert ‐butyl)tetrarsetan 1 ; das homologe Tetrastibetan 2 bildet sich bei der Reduktion von ( tert ‐Butyl)dichlorstiban mit Magnesium. Die isotypen Verbindungen kristallisieren monoklin in der Raumgruppe P2 1 /c mit Z = 4. Die bei der Meßtemperatur von −45 ± 5°C bestimmten Gitterkonstanten von 1/2 sind: a = 957,4(8)/1 000,2(3); b = 1 399,1(14)/1 423,9(4); c = 1 697,4(9)/1 749,8(7) pm; β = 96,02(6)/96,77(3)°. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalysen (3 531/3 232 symmetrieunabhängige Reflexe, R g = 4,0/4,6%) sind die E 4 ‐Ringe (E = As, Sb) gefaltet; die voluminösen organischen Substituenten stehen pseudo‐äquatorial in der all‐trans‐Konfiguration. Charakteristische mittlere Bindungslängen und ‐winkel sind: EE 244/282; EC 202/221 pm; ∢ EEE 86/85° ∢ EEC 101/99°. Die Diederwinkel der von den Ringatomen aufgespannten Bisphenoide betragen 139/133°.

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