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Element‐Element‐Bindungen. I. Synthese und Struktur des Tetra( tert ‐butyl)tetrarsetans und des Tetra( tert ‐butyl)tetrastibetans
Author(s) -
Mundt O.,
Becker G.,
Wessely H.J.,
Breunig H. J.,
Kischkel H.
Publication year - 1982
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19824860110
Subject(s) - tetra , chemistry , medicinal chemistry , dilithium , stereochemistry , ion , organic chemistry , deprotonation
Dilithium‐( tert ‐butyl)arsenid reagiert mit ( tert ‐Butyl)dichlorarsan zum Tetra( tert ‐butyl)tetrarsetan 1 ; das homologe Tetrastibetan 2 bildet sich bei der Reduktion von ( tert ‐Butyl)dichlorstiban mit Magnesium. Die isotypen Verbindungen kristallisieren monoklin in der Raumgruppe P2 1 /c mit Z = 4. Die bei der Meßtemperatur von −45 ± 5°C bestimmten Gitterkonstanten von 1/2 sind: a = 957,4(8)/1 000,2(3); b = 1 399,1(14)/1 423,9(4); c = 1 697,4(9)/1 749,8(7) pm; β = 96,02(6)/96,77(3)°. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalysen (3 531/3 232 symmetrieunabhängige Reflexe, R g = 4,0/4,6%) sind die E 4 ‐Ringe (E = As, Sb) gefaltet; die voluminösen organischen Substituenten stehen pseudo‐äquatorial in der all‐trans‐Konfiguration. Charakteristische mittlere Bindungslängen und ‐winkel sind: EE 244/282; EC 202/221 pm; ∢ EEE 86/85° ∢ EEC 101/99°. Die Diederwinkel der von den Ringatomen aufgespannten Bisphenoide betragen 139/133°.