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Zur Umsetzung von Antimon(V)‐chlorid mit Ethandiol‐1,2,1‐Methoxiethanol bzw. Bis(methoxi)ethan‐1,2
Author(s) -
Binder G. E.,
Schmidt A.
Publication year - 1981
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19814821108
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry
Abstract Antimon(V)‐chlorid reagiert mit 1‐Methoxiethanol ( 2 ) bzw. Bis(methoxi)‐ethan‐1,2 ( 3 ) zu 1:1‐Additionsverbindungen 8 bzw. 12 . Diese zerfallen leicht und bilden, ebenso wie Ethandiol‐1,2 ( 1 ) und Antimon(V)‐chlorid, unter Cyclisierung die unterschiedlich substituierten Tetrachlorostibolanate(V) 4, 9, 10 bzw. 13 mit verschiedenen Ladungen der Ringsysteme. Die Schwingungsspektren werden bezüglich der OH‐, SbO‐ und SbCl‐Schwingungen in Verbindung mit der Ladung der Fünfringsysteme diskutiert.