Zur Umsetzung von Antimon(V)‐chlorid mit Ethandiol‐1,2,1‐Methoxiethanol bzw. Bis(methoxi)ethan‐1,2

Antimon(V)‐chlorid reagiert mit 1‐Methoxiethanol ( 2 ) bzw. Bis(methoxi)‐ethan‐1,2 ( 3 ) zu 1:1‐Additionsverbindungen 8 bzw. 12 . Diese zerfallen leicht und bilden, ebenso wie Ethandiol‐1,2 ( 1 ) und Antimon(V)‐chlorid, unter Cyclisierung die unterschiedlich substituierten Tetrachlorostibolanate(V) 4, 9, 10 bzw. 13 mit verschiedenen Ladungen der Ringsysteme. Die Schwingungsspektren werden bezüglich der OH‐, SbO‐ und SbCl‐Schwingungen in Verbindung mit der Ladung der Fünfringsysteme diskutiert.