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Reaktionen und Verknüpfungen von 1,2‐Diaza‐3‐sila‐5‐cyclopentenen
Author(s) -
Klingebiel Uwe,
Pohlmann Sabine,
Werner Peter
Publication year - 1981
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19814821107
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry , cyclopentene , organic chemistry , catalysis
1,2‐Diaza‐3‐sila‐5‐cyclopentene reagieren mit Butyllithium unter Bildung von Lithiumsalzen. In Umsetzungen der Lithiumsalze mit Halogensilanen ( 1–7 ), Trimethylzinnchlorid (8) und Methyliodid ( 9 ) werden Substitutionsverbindungen unter LiHal‐Abspaltung erhalten. Bromsuccinimid bromiert die Methylengruppe des Ringsystems ( 10 ). Verknüpfungen der 1,2‐Diaza‐3‐sila‐5‐cyclopentene über Boryl‐ und Silylgruppen werden beschrieben ( 11–13 ). Trifluorphenylsilan reagiert mit dem in Lösung stabilen lithiierten 1 , 2‐tert.‐Butyl‐4‐lithio‐3,3,5‐trimethyl‐4‐fluordimethylsilyl‐1,2‐diaza‐3‐sila‐5‐cyclopenten, unter Zweitsubstitution ( 14 ). Die thermische LiF‐Abspaltung aus lithiiertem 1 führt zur Bildung der spirocyclischen Verbindung 15 . Die NMR‐ und Massenspektren der Verbindungen werden mitgeteilt.