Eisen‐ und Nickelcarbonylkomplexe mit substituierten Distiban‐ und Antimonido‐Liganden

Bei Reaktionen von Enneacarbonyldieisen mit substituierten Distibanen entstehen die Einkernkomplexe [Fe(CO) 4 SbR 2 SbR 2 ] (R = C 2 H 5 , t‐C 4 H 9 ), der Zweikernkomplex [(CO) 4 FeSbPh 2 SbPh 2 Fe(CO) 4 ] sowie die antimonido‐verbrückten Verbindungen [(CO) 3 Fe(SbR 2 ) 2 ‐Fe(CO) 3 ] (R = C 2 H 5 , C 6 H 5 ). Produkt der Umsetzung von Tetramethyldistiban mit Tetracarbonylnickel ist der Zweikernkomplex [(CO) 3 NiSbMe 2 SbMe 2 Ni(CO) 3 ]. Die 1 H‐NMR‐, IR‐ und Massenspektren der dargestellten Verbindungen werden mitgeteilt.