Umsetzungen von Metall‐ und Metalloidverbindungen mit mehrfunktionellen Molekülen. XXVIII [1] Reaktionen von N,N‐Diorganylacetamiden mit Boranen

N, N‐Dimethylacetamid reagiert mit Bromdimethylboran zum Addukt 1. α Trimethylsilyl‐N, N‐diorganylacetamide geben bei der Reaktion mit Halogendiorganylboranen das 4‐O XO ‐1, 2‐oxaborata‐5‐cyclohexen‐System (2–6), im Falle von 7 und 8 werden die entsprechenden offenkettigen Verbindungen erhalten. Auch die Reaktion von α‐Lithio‐N, N‐dimethylacetamid mit Bromdimethylboran liefert 2, als Nebenprodukt wird das Carbiminoboran 11 erhalten. Die α‐Trimethylsilyl‐N, N‐diorganylacetamide 9 und 10 werden durch Umsetzung von α‐Lithio‐N, N‐dimethylacetamid bzw. α‐Lithio‐N, N‐diethylacetamid mit Chlortrimethylsilan dargestellt. Durch Reaktion von N, N‐Dimethylacetamid bzw. N, N‐Diethylacetamid mit Diorganyltrimethylsilylaminoboran im Autoklaven bei 220 bis 240°C/10 bar werden die 1, 3, 2‐Oxaazoniaborata‐5‐cyclohexan‐Derivate 12–15 dargestellt. Auch das primär auftretende Einschiebungsprodukt der CO‐Bindung des Aminoborans in die BN‐Bindung des Carbonsäureamids wird in einem Fall (16) isoliert. Die Verbindungen werden analytisch und spektroskopisch (NMR: 1 H, 11 B; MS; IR)charakterisiert.