Darstellung und Photolyse der Isomere des Dicyanoethylendiamindiacetato‐ und Dicyanodiglycinatokobaltates(III)

Es Wurden alle möglichen cis(CN)‐Isomere der Titelverbindungen dargestellt und deren photochemisches Verhalten in Lösungen bei 77 K bzw. bei Zimmertemperatur untersucht. In beiden Fällen wurde die Photoreaktivität nur bei Einstrahlung in den Bereich der CTTM‐Banden (λ max = 222 nm) beobachtet. Aus UV‐bestrahlten angesäuerten Lösungen des Dicyanoethylendiamindiacetatokobaltates (III) wurde mittels Ionenaustaustauschchromatographie ein Produkt isoliert, das als Kobalt(III)‐Komplex mit dem nach Eliminierung des Kohlendioxides gebildeten und über Kohlenstoffatom verbundenen Aminocarboxylatrest CH 2 NH 2 +R identifiziert wurde. Die bei 77k erhaltenen oder aus flüssigen neutralen Lösungen mittels Ionenaustauschchromatographie in Form von Monoanionen isolierten Photolyseprodukte stellen Kobalt(III)‐Komplexe dar und enthalten vermutlich den über Kohlenstoff‐ und stickstoffatome koordinierten Rest CH 2 NHR. Das photochemische Verhalten des Dicyanodiglycinatokobaltates(III) ist analog.